VERKILL COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS ET CHIENS

Le laboratoire Beaphar complète sa gamme de vermifuges avec VERkill, une nouvelle référence à base de milbémycine oxime & praziquantel, dont le princeps est le Milbemax. Cette association classique permet d’avoir une action large spectre sur les principaux parasites du chien et du chat. Sont commercialisées quatre présentations qui couvrent l’ensemble des tailles de chiens et de chats. Ce médicament peut être intégré ponctuellement dans un programme de prévention de la dirofilariose (Dirofilaria immitis), si un traitement concomitant contre des cestodes est indiqué. La gamme Beaphar compte désormais deux références incontournables : VERkill et Voxical qui permettent de couvrir tous les types de conseils pour toutes les races de chiens et de chats, à des tarifs parmi les plus avantageux du marché (voir tableau) et avec de possibles remises de lancements importantes.

Conseils clients

VERkill est un vermifuge à large spectre efficace contre les vers plats et les vers ronds, aromatisé à la viande pour en faciliter l’administration (pelliculage). Sélectionner la présentation adaptée au poids de l’animal et à son espèce. Le produit doit être administré pendant ou après le repas.

• VERkill 4 mg/10 mg, vermifuge pour petits chats & chatons 0,5 – 2 kg

- Chat de 0,5 à 1 Kg : ½ comprimé / Chat de 1 à 2 Kg : 1 comprimé

• VERkill 16 mg/40 mg, vermifuge pour chats

- Chat de 2 à 4 Kg : ½ comprimé / > 4 Kg à 8 Kg : 1 comprimé / > 8 Kg à 12 Kg : 1,5 comprimé

• VERkill 2,5 mg/25 mg, vermifuge pour petits chiens & chiots 0,5 – 10 kg

- Chien de 0,5 à 1 Kg : ½ comprimé / > 1 à 5 Kg : 1 comprimé / > 5 à 10 Kg : 2 comprimés

• VERkill 12,5 mg/125 mg, vermifuge pour chiens > 5 kg :

- Chien de 5 à 25 Kg : 1 comprimé.

-  Chien > 25 à 50 Kg : 2 comprimés.

- Chien > 50 à 75 Kg : 3 comprimés.

Fiche technique

• Composition : milbémycine oxime & praziquantel, dosage selon les présentations

• Présentations, code, prix achat HT :

* Tarif Véto Santé 11/2024

• Législation : sans ordonnance

Mentions légales et accès au Résumé des Caractéristiques Produit (RCP) sur le site de l'ANSES :

• VERKILL 4 MG/10 MG COMPRIMES PELLICULES POUR PETITS CHATS ET CHATONS
• VERKILL 16 MG/40 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHATS

Petits chats et Chatons 0,5 - 2 Kg : Un comprimé pelliculé contient : Substances actives : Milbémycine oxime 4 mg, Praziquantel 10 mg. Chats ≥ 2 kg : Un comprimé pelliculé contient : Substances actives : Milbémycine oxime 16 mg, Praziquantel 40 mg. Espèce cible : Chats. Indication d’utilisation chez les chats : Traitement des infestations
mixtes par des cestodes (vers plats) et des nematodes (vers ronds) adultes. Lire la notice avant utilisation.
Contre-indications : Ne pas utiliser chez les chatons âgés de moins de 6 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Précautions particulières d’emploi : S’assurer que les chats et les chatons pesant entre 0,5 et 2 kg reçoivent le comprimé de dosage approprié (4 mg milbémycine oxime / 10 mg praziquantel) et la dose appropriée (1/2 ou 1 comprimé) pour l’échelle de poids correspondante (1/2 comprimé pour les chats pesant de 0,5 kg à 1 kg ; 1 comprimé pour les chats pesant plus de 1 et jusqu’à 2 kg). Aucune étude n’a été menée sur des chats sévèrement affaiblis ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. En l’absence de données chez les chats présentant une microfilarémie, il convient de n’utiliser le produit qu’après évaluation du rapport bénéfice / risque établie par le vétérinaire responsable. Les comprimés étant aromatisés, les tenir hors de portée des animaux. Précautions  particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Se laver les mains après usage. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Replacer les comprimés entamés dans l’alvéole de la plaquette thermoformée et replacer la plaquette dans l’emballage extérieur. Effets indésirables (fréquence et gravité) : Dans de très rares cas, et particulièrement chez les jeunes chats, des réactions d’hypersensibilité, des symptômes systémiques (tels que la léthargie), neurologiques (tels que des tremblements musculaires et de l’ataxie) et/ou gastro-intestinaux (tels que des vomissements et de la diarrhée) peuvent être observés dans de très rares cas après administration du médicament vétérinaire. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Utilisation en cas de gestation, de lactation : Dans une étude, il a été démontré que cette association de substances actives était bien tolérée chez les chattes reproductrices, y compris durant la gestation et la lactation. Etant donné qu’aucune étude spécifique n’a été réalisée avec ce produit, l’utilisation du produit au cours de la gestation ou de la lactation devrait faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable.
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions : L’administration concomitante de l’association praziquantel/milbémycine oxime et de la sélamectine est bien tolérée. Aucune interaction n’a été observée lorsque la dose recommandée pour la sélamectine était administrée au cours du traitement avec l’association praziquantel/milbémycine oxime à la dose recommandée. En l’absence d’autres études, une attention
particulière doit être prêtée en cas d’administration simultanée du produit et d’autres lactones macrocycliques. En outre, aucune étude n’a été effectuée sur des animaux reproducteurs.
Posologie et voie d’administration : Voie orale. Dose minimale recommandée : 2 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Le produit est un comprimé de petite taille. Pour faciliter l’administration, le comprimé est aromatisé à la viande (pelliculage). Les comprimés peuvent être divisés en 2 parties égales. Le produit peut être intégré dans un programme de prévention de dirofilariose cardiaque si un traitement contre les cestodes est également administré. Le produit permet la prévention de la dirofilariose cardiaque durant un mois. Pour une prévention de la dirofilariose cardiaque, il est préférable d’utiliser un médicament ne contenant qu’une substance active. 
Surdosage : Une étude a été réalisée avec le produit administré à 1 fois, 3 fois et 5 fois la dose thérapeutique, et sur une durée dépassant le protocole thérapeutique, c’est-à-dire 3 administrations à 15 jours d’intervalle. Des signes rarement rapportés à la dose recommandée (voir rubrique « Effets indésirables ») ont été observés à 5 fois la dose thérapeutique après le deuxième et troisième traitement. Ces signes ont disparu spontanément au bout d’une journée.
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Beaphar S.A.S, 2 Allée Vivaldi, Le San Giorgio, 06800 Cagnes sur mer, France. Tél.: +33 (0)4 93 19 05 20. Numéros d’AMM : Petits chats & chatons : FR/V/8377567 5/2014 - Chats : FR/V/4975218 4/2014. Boîte de 2 comprimés sécables.

USAGE VETERINAIRE - TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS. 

Mentions légales et accès au Résumé des Caractéristiques Produit (RCP) sur le site de l'ANSES :

• VERKILL 12,5 MG/125 MG COMPRIMES PELLICULES POUR CHIENS
• VERKILL 2,5 MG/25 MG COMPRIMES PELLICULES POUR PETITS CHIENS ET CHIOTS

Petits chiens et Chiots 0,5 - 10 Kg : Un comprimé pelliculé contient : Substances actives : Milbémycine oxime 2,5 mg, Praziquantel 25 mg. Chiens ≥ 5 kg : Un comprimé pelliculé contient : Substances actives : Milbémycine oxime 12,5 mg, Praziquantel 125 mg.
Espèce cible : Chiens Indication d’utilisation chez les chiens : Traitement des infestations mixtes par des cestodes (vers plats) et des nematodes (vers ronds) adultes. Lire la notice avant utilisation. Contre-indications : Ne pas utiliser chez les chiots âgés de moins
de 2 semaines et/ou pesant moins de 0,5 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients.
Précautions particulières d’emploi : Les études réalisées avec la milbémycine oxime indiquent que la marge de sécurité chez certains chiens de race Colley ou des races canines apparentées, est plus faible que pour les autres races. Chez ces chiens, la posologie recommandée doit être strictement respectée. La tolérance du produit chez les jeunes chiots de ces races n’a pas été étudiée. Les signes cliniques chez les Colleys sont similaires à ceux observés pour les chiens d’autres races soumis à un surdosage (voir également la rubrique « Surdosage »). Conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le traitement des chiens présentant un nombre important de microfilaires circulantes peut parfois donner lieu à l’apparition de réactions d’hypersensibilité telles que muqueuses pâles, vomissements, tremblements, respiration difficile ou salivation excessive. Ces réactions sont associées à la libération de protéines des microfilaires mortes ou mourantes et ne constituent pas un effet toxique direct du produit. L’utilisation du produit chez des chiens souffrant de microfilarémie n’est donc pas recommandée. Dans les zones concernées par la dirofilariose ou lorsqu’il est connu qu’un chien s’est rendu ou doit se rendre dans une zone à risques, un examen vétérinaire est recommandé avant d’utiliser le produit, pour exclure la présence de toute infestation concomitante par Dirofilaria immitis. En cas de diagnostic positif, une thérapie adulticide est indiquée avant l’administration du produit. Aucune étude n’a été menée sur des chiens sévèrement débilités ou présentant une atteinte rénale ou hépatique importante. Le produit n’est pas recommandé dans ces cas-là ou seulement après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Chez les chiens de moins de 4 semaines, les infestations par les cestodes sont rares. Le traitement des animaux de moins de 4 semaines par un produit combiné peut ne pas être nécessaire. Les comprimés étant aromatisés, ils doivent être conservés dans un endroit sûr pour éviter toute ingestion accidentelle. Précautions particulières à prendre par la personne
qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Se laver les mains après usage. Replacer les demi-comprimés dans la
plaquette qui doit être remise dans l’emballage extérieur. En cas d’ingestion accidentelle de comprimés, en particulier par des
enfants, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la boîte ou la notice. Effets indésirables (fréquence et gravité) : Des réactions d’hypersensibilité, des symptômes systémiques (tels que la léthargie), neurologiques (tels que des tremblements musculaires, de l’ataxie et des convulsions) et/ou gastro-intestinaux (tels que des vomissements, de la diarrhée, de l’anorexie et de la salivation) peuvent être observés dans de très rares cas après administration du médicament vétérinaire. La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Utilisation en cas de gestation, de lactation : Dans une étude, il a été démontré que cette association de substances actives était bien tolérée chez les chiennes reproductrices, y compris durant la gestation et la lactation. Etant donné qu’aucune étude spécifique n’a été réalisée avec ce produit, l’utilisation du produit au cours de la gestation ou de la lactation devrait faire l’objet d’une évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire responsable. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions : L’administration concomitante de l’association praziquantel/milbémycine oxime et de la sélamectine est bien tolérée. Aucune interaction n’a été observée lorsque la dose recommandée pour la sélamectine était administrée au cours du traitement avec l’association praziquantel/milbémycine oxime à la dose recommandée. En l’absence d’autres études, une attention particulière doit être prêtée en cas d’administration simultanée du produit et d’autres lactones macrocycliques. En outre, aucune étude n’a été effectuée sur des animaux reproducteurs. Posologie et voie d’administration : Voie orale. Dose minimale recommandée : 0,5 mg de milbémycine oxime et 5 mg de praziquantel par kg de poids corporel, administrés en une seule prise par voie orale. Les animaux doivent être pesés afin de garantir un dosage précis. Le produit doit être administré pendant ou après le repas. Le produit est un  comprimé de petite taille. Pour faciliter l’administration, le comprimé est aromatisé à la viande (pelliculage). Les comprimés peuvent  être divisés en 2 parties égales. Dans les cas où une prévention de la dirofilariose est utile et qu’en même temps un traitement  contre les cestodes est nécessaire, le produit peut remplacer un produit monovalent destiné à la prévention de la dirofilariose. Surdosage : En cas de surdosage, aucun autre symptôme que ceux observés à la dose recommandée n’a été observé (voir rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) »). Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez  prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché : Beaphar S.A.S, 2 Allée Vivaldi, Le San  Giorgio, 06800 Cagnes sur mer, France. Tél.: +33 (0)4 93 19 05 20. Numéros d’AMM : Petits chiens & chiots : FR/V/3904290 9 /2014 - Chiens : FR/V/2691505 8/2014. Boîte de 2 comprimés sécables.

USAGE VETERINAIRE - TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS.