Produit
Panacur Pâte orale pour Chevaux
Principales indications
Chez les chevaux, traitement des infestations par les parasites suivants : - nématodes gastro-intestinaux (adultes et larves L4) : Strongylus spp. Parascaris equorum Oxyurus equi Cyathostomum spp. Cylicocyclus spp. Strongyloides westeri - strongles pulmonaires (adultes et larves L4) : Dictyocaulus arnfieldi
Description
Panacur Pâte contient du fenbendazole. Cette molécule bien connue possède des effets adulticide, larvicide et ovicide, qui lui confèrent une excellente efficacité contre les nématodes du cheval, à tous les stades de leur vie parasitaire.
Conseils chez l’adulte
Très actif contre les grands et les petits strongles, Panacur Pâte vermifuge les chevaux adultes à la dose de 7,5 mg/kg, soit 1 applicateur de 24 g pour un cheval de 600 kg en une seule prise. Il permet aussi l’élimination des petits strongles adultes et larves L4, tout en étant actif sur les strongyloses larvaires à Strongylus vulgaris et S.edentatus.
Conseils chez le poulain
– Ascaridose due à Parascaris equorum
– Infestation massive à Strongyloïdes westeri
Chez le poulain âgé de 2 semaines à 3 mois qui présente une diarrhée aiguë due à Strongyloïdes westeri, Panacur Pâte sera particulièrement efficace à la dose d’un applicateur de 24 g pour un poulain de 90 kg.
D’une grande innocuité, grâce à un coefficient thérapeutique élevé.
Conseils pratiques
Chez les chevaux
7,5 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale, soit 4 g de pâte par 100 kg de poids vif.
Infestations graves à Strongyloides westeri chez le poulain
50 mg de fenbendazole par kg de poids vif, en administration unique par voie orale, soit un applicateur de 24 g pour un poulain de 90 kg de poids vif.
La pâte s'administre par voie orale, en l'absence de toute nourriture, en introduisant l'extrémité de l'applicateur dans l'espace interdentaire et en déposant la quantité de pâte requise à la base de la langue.
Le piston de l'applicateur comporte une tige graduée qui permet d'ajuster la dose au poids de l'animal.
Temps d'attente
Complément d'information temps d'attente
Viande et abats : 8 jours.
Contre indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active.
Ne pas utiliser dans le cas où l’on suspecte une résistance aux benzimidazoles.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Les pratiques suivantes, qui augmentent le risque de développement de résistances et peuvent rendre la thérapie inefficace, devraient être évitées :
- Usage trop fréquent et répété d’anthelminthiques de la même classe sur une trop longue durée.
- Sous-dosage qui peut être dû à la sous-estimation du poids corporel, à une administration incorrecte du produit, ou à un défaut de calibration du dispositif de dosage, le cas échéant.
Une investigation des cas cliniques de suspicion de résistance aux anthelminthiques devrait être menée à l’aide de tests appropriés (par exemple, test de réduction de comptage des œufs fécaux). Si les résultats du ou des tests suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un anthelminthique d’une autre classe pharmacologique ayant un mode d’action différent devrait être utilisé.
Des résistances au traitement par les benzimidazoles des nématodes gastro-intestinaux chez les chevaux ont été rapportées. Par conséquent, l’utilisation de ce produit devra être fondée sur des informations épidémiologiques locales concernant la sensibilité des nématodes et sur les recommandations permettant de limiter un développement de résistance aux anthelminthiques.
Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles
Des résistances à tous les benzimidazoles peuvent se développer lors d’utilisations fréquentes et répétées d’un antiparasitaire de cette famille.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament
Eviter tout contact direct avec la peau.
Le port de gants imperméables est conseillé lors de l’utilisation du médicament vétérinaire. Bien se laver les mains après utilisation.
En cas d’ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Précautions particulières concernant la protection de l'environnement
Sans objet.
Autres précautions
Aucune.
Interactions médicamenteuses et autres formes d'interaction
Aucune connue.
Utilisation en cas de gravidité de lactation ou de ponte
Chez l’animal de laboratoire, le fenbendazole comme un certain nombre d’autres benzimidazoles entraîne une réduction des fonctions de l’appareil reproducteur mâle et possède des propriétés embryotoxiques et tératogènes.
L'innocuité chez la jument pendant la gestation et la lactation a été étudiée. L'utilisation du médicament vétérinaire chez la jument pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.
Effets indésirables
Chevaux :
Aucun connu.
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la rubrique « Coordonnées » de la notice.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgences, antidotes)
Non connu.
Antimicrobiens et antiparasitaires : lutte contre les résistances
Sans objet.
Informations pharmacologiques ou immunologiques
codes ATC
QP52AC13 : fenbendazole
Pharmacodynamie
Le fenbendazole est un anthelminthique de la famille des benzimidazoles. Il agit en interférant au niveau du métabolisme énergétique des nématodes. Son efficacité anthelminthique est basée sur l’inhibition de la polymérisation de la tubuline en microtubules. La destruction du réseau microtubulaire conduit souvent à la désagrégation et à la mort cellulaire. Il possède une action ovicide, larvicide et adulticide.
Le fenbendazole est métabolisé en oxfendazole. Ces deux molécules sont connues pour leur activité anthelminthique, et pour avoir un métabolisme réversible.
Le fenbendazole présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux, sur les nématodes pulmonaires et sur les cestodes.
Pharmacocinétique et environnement
Après administration orale, le fenbendazole absorbé est métabolisé au niveau du foie en fenbendazole sulfoxyde, sulfone et amines. La demi-vie du fenbendazole dans le sérum après administration orale de la dose recommandée est de 10 heures.
D’une façon générale, l’élimination du fenbendazole et de ses métabolites se fait principalement par les fèces (> 90 %) et, pour une plus faible part, dans l’urine et dans le lait.
Propriétés environnementales
Le fenbendazole est toxique pour les poissons et autres organismes aquatiques.
Données pharmaceutiques
Incompatibilités majeures
Aucune connue.
Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Température de conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25º C.
Précautions particulières de conservation selon pertinence
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau car le fenbendazole pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.
Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.
Nature et composition du conditionnement primaire
Seringue pour administration orale en polyéthylène haute densité, avec un piston polyéthylène basse densité et fermée par un bouchon en polyéthylène basse densité.
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
INTERVET
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