FIPROtec 67 mg solution spot-on pour chiens

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• FIPROtec 67 mg solution spot-on pour chiens de petite taille 
• FIPROtec 134 mg solution spot-on pour chiens de taille moyenne 
• FIPROtec 268 mg solution spot-on pour grands chiens 
• FIPROtec 402 mg solution spot-on pour très grands chiens 

FIPROtec solution spot-on pour chien. Fipronil.

INGRÉDIENTS : 1 pipette Petit Chien de 0,67 ml contient : Fipronil 67,0 mg. 1 pipette Chien Moyen de 1,34 ml contient : Fipronil 134,0 mg. 1 pipette Grand Chien de 2,68 ml contient : Fipronil 268,0 mg. 1 pipette Très Grand Chien de 4,02 ml contient : Fipronil 402,0 mg.

Espèces cibles : Chien. Indications d’utilisation : Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis). La durée de la protection contre les infestations par les puces est de 5 semaines. Le produit protège les chiens contre des nouvelles infestations par les tiques (Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus) du 7ème au 28ème jour après l’application du produit.

Contre-indications : Ne pas utiliser chez les chiens âgés de moins de 8 semaines et/ou pesant moins de 2 kg. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients. Ne pas utiliser chez un animal malade (ex. maladie systématique, fièvre) ou convalescent. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables, parfois létaux, pourraient survenir. Ne pas utiliser chez les chats afin d’éviter tout surdosage.

EFFETS INDÉSIRABLES : Si l’animal se lèche, une brève période d’hypersalivation peut se produire, due principalement à la nature de l’excipient. Des effets indésirables suspectés tels que des réactions cutanées transitoires sur la zone d’application (décoloration de la peau, alopécie locale, prurit, érythème) et des cas de prurit ou d’alopécie généralisés, ont été rapportés, dans de très rares cas, après l’utilisation du produit. Une hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, symptômes nerveux), des vomissements ou des symptômes respiratoires ont été observés très rarement après utilisation. Ne pas surdoser. Le risque d’effets indésirables peut augmenter en cas de surdosage.

À USAGE VÉTÉRINAIRE. USAGE EXTERNE. TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS. 

AMM n° FR/V/2117248 1/2014, FR/V/8624791 5/2014, FR/V/5952471 1/2014 & FR/V/0583563 2/2014.
Titulaire : Beaphar B.V., Drostenkamp 3, 8101 BX Raalte, Pays-Bas.
Exploitant : Beaphar s.a.s., 2 Allée Vivaldi, Le San Giorgio, 06800 Cagnes sur mer, France.
Tél. : +33 (0)4 93 19 05 20. info@fr.beaphar.com