Produit

FIPROTEC 50 mg, Solution spot-on pour chat

Laboratoire :
Beaphar
Rayon :
Antiparasitaires externes
Forme galénique :
Spot-on voie cutanée
Préscription :
Sans
Préscription :
Sans
Espèce(s) cible(s) :
Chat

Principales indications

Description

Mentions légales et accès au Résumé des Caractéristiques Produit (RCP) sur le site de l'ANSES : 

FIPROtec solution spot-on pour chat. Fipronil.

INGRÉDIENTS : 1 pipette Chat de 0,5 ml contient : Fipronil 50,0 mg. 

Espèces cibles : Chat

Indications d’utilisation : Traitement et prévention des infestations par les puces (Ctenocephalides felis). La durée de la protection contre les infestations par les puces (Ctenocephalides felis) est de 5 semaines. Traitement des infestations par les tiques (Ixodes ricinus). Les tiques présentes sur l’animal au moment du traitement seront tuées dans les 48 heures. Le traitement ne protège pas contre les nouvelles infestations de tiques.

Contre-indications : En l’absence de données, le produit ne doit pas être utilisé chez les chatons âgés de moins de 8 semaines et/ou pesant moins de 1 kg. Ne pas utiliser chez un animal malade (ex : maladie systémique, fièvre) ou convalescent. Ne pas utiliser chez les lapins car des effets indésirables, parfois létaux, peuvent se produire. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

EFFETS INDÉSIRABLES : Si l’animal se lèche, une brève période d’hypersalivation peut se produire, due principalement à la nature de l’excipient. Des effets indésirables suspectés tels que des réactions cutanées transitoires sur la zone d’application (décoloration de la peau, alopécie locale, prurit, érythème) et des cas de prurit ou d’alopécie généralisés, ont été rapportés, dans de très rares cas, après l’utilisation du produit. Une hypersalivation, des symptômes neurologiques réversibles (hyperesthésie, dépression, symptômes nerveux), des vomissements ou des symptômes respiratoires ont été observés très rarement après utilisation. Ne pas surdoser. Le risque d’effets indésirables peut augmenter en cas de surdosage. 


À USAGE VÉTÉRINAIRE. USAGE EXTERNE. TENIR HORS DE LA VUE ET DE LA PORTÉE DES ENFANTS. 


AMM n° FR/V/1304315 7/2014.
Titulaire : Beaphar B.V., Drostenkamp 3, 8101 BX Raalte, Pays-Bas.
Exploitant : Beaphar s.a.s., 2 Allée Vivaldi, Le San Giorgio, 06800 Cagnes sur mer, France.
Tél. : +33 (0)4 93 19 05 20 info@fr.beaphar.com

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